Лікування ЗПМР, фенілкетонурія, мікроцефалія
мама Кирила 1.5 року, Київ, Україна

Хотіла поділитися і нашим досвідом та дати відгук, лікування ЗПМР, фенілкетонурія, мікроцефалія. Син Кирило 1.5 року, Київ, Україна. Ми були лише один раз у липні, у нас пізно виявлена ​​фенілкетонурія, що призвело до мікроцефалії та затримки психомоторного розвитку (ЗПМР). Коли я зателефонувала до інституту, мені сказали що такого діагнозу ще не чули і я задалася питанням, а може не варто їхати, може професор це не лікує, та й усі говорили, що нам це не допоможе.

І прокидаюся я вночі (ми люди віруючі) і мені таке розуміння: ти повинна їхати до Професора, він займатиметься Кирилом, буде його відновлювати, і чоловік, який мене також відмовляв, на ранок дзвонить і каже — їдь! Тому я вже з упевненістю поїхала, що нас візьмуть, і що професор справді людина від Бога! Коли ми приїхали на лікування, нам було 1.2 роки, і ми не вміли НІЧОГО! Тільки лежали і ворушили ручками та ніжками.

На 3 день лікування він почав спиратися на витягнуті руки, що місяці 4 ми з нашим реабілітологом-масажистом намагалися добитися, на 5 день він почав перевертатися!!!, почав потроху сидіти! З цими довгоочікуваними успіхами з’явилася нова проблема — він почав не просто відригати, а рвати фонтаном, я кілька разів на день міняла постіль, сама переодягалася. Прийшовши до лікаря, я сказала що я звичайно дуже рада цим успіхам, але через те, що він став рухатися, він дуже сильно зригує, і що ви думаєте, він ставить голки, я беру його з ліжка, він тут же на неї вирвав і то був останній раз сильної блювоти.

Весь день він взагалі не зригував! Я говорю, професоре — ви просто чудотворець! Зараз може залишитися 50% цієї проблеми. І зараз, я скажу, що зробив професор, то ми маємо. Я його щодня кудись вожу: масаж, ЛФК, заняття з реабілітологом, церебралізин місяць прокололи, кисневий масаж, остеопати, але особливо так, як професор, нам ніхто не допомагає!

Нині ми на 2 етапі лікування. З першого!!! дня лікування 2 етапи у професора Кирило лежачи на животі почав підтягувати ніжки щоб стати на карачки, раніше він ногами взагалі не користувався і складність була в тому, що коли наш реабілітолог його виставляв на карачки у нього відразу ноги роз’їжджалися на шпагат, не трималися разом. На 5 день лікування у нас самостійні карачки 😃🤩🤗, тепер це наша улюблена поза час 😁. За 5 днів став краще їсти фрукти, став їсти з ложки, перш тільки пляшечка, побачивши ложки відразу стискав зуби, погляд набагато порозумнішав. Вже знає професора і знає, що він йому робитиме 😁. З’явилася особистість: це я хочу, а цього не хочу, раніше такого не було. Ще попереду 14 днів лікування, чекаємо на подальші чудес 😁. Я якось сказала, що професор це чудотворець і я думаю кожен тут батько зі мною погодиться. Безумовно нижчий уклін і величезна подяка професору та персоналу, а також Богу, який направив нас до нього на лікування!!! 🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️🙏🙏🙏

Ми почали самі сідати 🤭🤗😯! Їздили вчора до бабусі, так вона сказала, що за тиждень дитині зовсім не впізнати, хоча неврологи нам дали 99%, що дитину вже не ухвалите 😒. Але милістю Божою маємо те, що маємо. Ось наші фотографії до та після.

Кирилл до лікування. Фенілкетонурія, мікроцефалія, ЗПМР, Кирило 1.5 року, Київ, Україна

Це до лікування, ми не вміли нічого, Кирила тримають старші брат та сестричка

Кирило після лікування 1-й етап. Фенілкетонурія, мікроцефалія, ЗПМР, Кирило 1.5 року, Київ, Україна

Кирило після 1-го етапу лікування

Кирило після лікування 2-й етап. Фенілкетонурія, мікроцефалія, ЗПМР, Кирило 1.5 року, Київ, Україна

Кирило після 2-го етапу лікування

Ще хочу поділитися тим, що я зрозуміла лише вчора, що професор намагається нам донести до нашої свідомості. Коли дитина хвора, у нас відразу виникають сльози, що це за сльози? В першу чергу саможаління, нам ставати шкода себе, що тепер робити, чому в мене така дитина, як мені бути? І коли людина занурена в цей негатив, дійсно важко їй допомогти. А якщо мама бере себе в руки на скільки це можливо і каже: нічого, важка ситуація, але чомусь вона мені дана! Я можу це понести, стати сильнішим, у чомусь розумнішим і мудрішим і Бог, який попустив таку ситуацію в моєму житті, мене не залишить, але направить туди, де можуть моєї дитині допомогти! Не боятися вийти із зони комфорту! І тоді, звичайно, я думаю, що і лікування приносить більше користі і легше проходить відновлення. Вибачте, якщо щось не так написала 😊.

Зрозуміло, що писати легко, але всі ми напевно прагнемо до того, як правильно 🌸🌸🌸💐💐💐

Тому величезна подяка Богові, що спрямував нас до цієї Великої людини, яка допомагає нашим діткам і вселяє надію у наші серця!
Професору міцного здоров’я, довгих років життя і багато і блага літа!

Я вірю, що все те добро, яке ви робите для діток, їх батьків обов’язково пишеться в Книзі Життя і Вам віддасться сторицею!!
🙏🙏🙏🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

Схожі відгуки про лікування
мама Ірина, Яна 16 років
Привіт всім. Я мама Ірина, кандидат наук, докторант, донька Яна 16 років, синдром Дауна, афазія. Вийшов лонгрід 😂 11 родин зараз отримують лікування у професора Рахманова Вагіфа Мамедовича в сонячній Сицилії, і ми безмежно раді бути серед них, бо найбільше в вимушеній еміграції нам не вистачає саме можливості проходити черговий...
Читати повний відгук
Анна, мама Максима 4,6 р. Львівська обл.
Доброго дня! Мене звати Анна, я мама Максима 4,6 р. Львівська обл. Діагноз: с-м Жубера, затримка мовно-моторного розвитку. До лікування у професора Рахманова дитина: •⁠ ⁠не розуміла зверненої мови •⁠ ⁠не реагувала на присутність оточення •⁠ ⁠не говорила (кількість звуків дуже мінімальна) •⁠ ⁠капризний •⁠ ⁠нервовий •⁠ ⁠без навиків самообслуговування...
Читати повний відгук
Марія, мама Ромчика Романчука 4.2 роки, м. Черкаси, Україна
Я Марія, мама Ромчика Романчука 4роки і 2 міс. з Черкас. Місяць тому закінчили 4-й етап (1 курс). Рома третя дитина в сім’ї. Вагітність проходила нормально, родився 9-10 балів по Апгар. З народження погано їв. В 3міс. почав зригувати, звернулись до лікарів, зробили МРТ і нам поставили діагноз сіндром Денді-Уокера....
Читати повний відгук
Читати схожі відгуки