Генетичні порушення

мама Романа, 2 роки, м. Черкаси, Україна
Діагноз: синдром Денді-Уокера (без опори не стоїть, ходить за 2 ручки, говоримо тільки “А”, не жує, поганий апетит, погано набираємо вагу, не цікавить їжа, п’є тільки молоко і воду, і куча всього, що повинно бути, а його не має). Тиждень тому закінчили 1-й етап. Під час лікування: покращився стул (були...
Читати повний відгук
Олена, мати Матвія, Білорусь
Ось і ми закінчуємо 4 етап – 1 цикл лікування. Наша родина із Білорусі. У Матвія синдром Дауна, ЗПР, ВНР. Після лікування у професора Матвій сильно просунувся в промові, з’явилися фрази та короткі речення. Багато читає вголос, любить переписувати книги (особливо після 3 лікування пішло це), перестав хворіти, до цього...
Читати повний відгук
мама Анна, Маргаріта 4 роки, м. Маріуполь, Україна
Відгук про лікування: аномалія головного мозку Арнольда-Кіарі, гіпоплазія головного мозку, ЗПРР, алалія Діагноз: вроджена аномалія головного мозку Арнольда-Кіарі, порушена миелинизация головного мозку, гіпоплазія головного мозку, ЗПРР, алалія. За медичною допомогою звернулися в Інститут, коли дівчинці виповнилося 4 роки. З народження - гіпоксія, затримка розвитку. До цього були консультації у безлічі фахівців і звернення до багатьох лікарень. Кожен день приймала таблетки і уколи. У Маріупольському реабілітаційному центрі нам порадили звернутися в Інститут.
Читати повний відгук
мама Назара, Україна
Відгуки (форум). Лікування гіпоплазії мозолистого тіла. Я мама Назара. Нам 3 роки, виглядаємо як на 1 рік. У нас діагноз – гіпоплазія мозолистого тіла. Народилася дитина доношена з вагою 3.25 кг. Пройшли ОПН, реанімація, пневмоторакс, судоми. У віці 8 місяців виписка додому. Лікували гемохроматоз, який не підтвердився. Звернулися до професора...
Читати повний відгук
мама Алла, Саша 6 років, Запоріжжя, Україна
Вітання всім. Мене звуть Алла. Я з міста Запоріжжя. Я лікар неонатолог. Хочу залишити свій відгук про результати лікування у професора Рахманова Вагіфа Мамедович. У мене син Саша, йому 6.5 років, діагноз: ЗПМР, РАС, СДУГ, ВСД. Гіпогенезія мозолистого тіла. Симптоматична епілепсія. Дитина народилася глибоко недоношеною, з вагою всього 770г. З...
Читати повний відгук
Маша, мама Майї 3.5 року
Всім привіт, я Маша, мама Майї 3.5 року, діагноз: синдром Дауна. Закінчили 3 етап лікування у професора в НДІ. Хотіла б поділитися відгуком і нашими успіхами 🙂 В середині 1 етапу Маюша почала ходити по вулиці у важкому зимовому комбінезоні і чоботях, це було полегшення для всіх 🙂 і по...
Читати повний відгук