Добрый день! Меня зовут Яна, я мама Богданчика 3 года. Диагноз: ЗПР, сенсорно-моторная алалия. Ребенок родился здоровым до года развивался без отклонений и особенностей. Первые колокольчики мы с мужем начали замечать в полтора года, но все родственники и врачи обращали это на тип характера ребенка. Он не хотел отзываться по имени, не обращал внимание на картинки, не хотел учить различать предметы, но в лексиконе присутствовали звуки «па, ба» он мог махать «прощай». Все изменилось когда он заболел COVID19 ребенок изменился и погрузился в себя, он не смотрел в глаза, не реагировал на обращенный язык, у него не было указательного жеста, он не хотел даже просто садиться на горшок, начал все время выкладывать строчки, сносить все в одно место, ходит на носочках, почти ничего не ел. Тогда я поняла что ребенок мой не такой как все.
Первые наши шаги оказались неудачными, неврологи уверяли ждать до 3 лет. Говорили это все из-за гаджета, мультики пробуйте это исключить и все будет хорошо. Но хорошо не становилось, у него начались истерики, он не спал ночью. И мы обратились к психиатру, он уже и установил нам условный диагноз, выписал целое письмо назначений, анализов, здесь появилась лактозная непереносимость. Были препараты с витаминами и для улучшения сна. Так мы лечились год. Результата почти не было. Когда мы начали оформлять инклюзию в садике нам сказали, что в целом наш ребенок не сложен и занятия в садике ему помогут, а в центр развития его не брали. Хотя меня это очень удивило, потому что наш ребенок за почти три года не назвал меня мамой ни разу. Он полностью нас не слушал и не понимал, у него не было коммуникации с детьми, он просто бегал за ними и размахивал руками (крылышки). Не было мотивов игры он просто грыз игрушки и бегал из одной стороны в другую. Не повторял и не копировал наши действия. Здесь мы поняли, что нашему ребенку не помогут просто логопеды.
Именно в это время на работе нам порекомендовали профессора, это были люди, которые там были и получили результат. Сначала мы сомневались, но почитав отзывы и позвонив прошедшей через то маме, мы решились. Наверное, это судьба, ведь это находится всего в 40 км от нас, люди едут сюда даже из других стран, а нам всего 50 мин от дома. Мы прошли 1 этап. Изменения начались сразу, с 3 -4 дня он стал более спокойным, появился интерес к книгам, игрушкам, он начал катать машинки, рассматривать картинки, у него появился полный зрительный контакт, стал смотреть понимающим взглядом, он перестал просыпаться ночью и начал спать отдельно в своей постели, пропали. Хоть и был момент обострения, но, как говорит профессор — «Без обострения, нет улучшения».
После окончания лечения дома у него появился указательный жест, новые звуки и даже слова (хоть они и не понятны, но это уже прогресс) он стал выполнять некоторые просьбы. Отзывается на имя, понимает, что нужно одеваться, раздеваться, умываться, садиться, ложиться, давать руку и даже чистить зубы. Мы уже довольны результатом и надеемся на улучшение.
Спасибо профессору Вагифу Мемедовичу Рахманову и мед. персонала за внимательность и профессионализм
Не собираемся останавливаться. Сейчас приехали на 2-й этап. Впереди нас ждут еще как минимум 3 этапа после которых, я надеюсь услышать таки заветное слово «мама». Дальше больше…