Лечение ЗПМР, фенилкетонурия, микроцефалия
мама Кирилла 1.5 года, Киев, Украина

Хотела поделиться и нашим опытом и дать отзыв, лечение ЗПМР, фенилкетонурия, микроцефалия. Сын Кирилл 1.5 года, Киев, Украина. Мы были всего один раз в июле, у нас поздно выявлена фенилкетонурия, что привело к микроцефалии и задержке психо-моторного развития (ЗПМР). Когда я позвонила в институт, мне сказали что такого диагноза ещё не слышали и я задалась вопросом, а может не стоит ехать, может профессор это не лечит, да и все говорили что нам это не поможет.

И просыпаюсь я ночью (мы люди верующие) и мне такое вразумление: ты должна ехать к Профеcсору, он будет заниматься Кириллом, будет его восстанавливать, и муж который меня также отговаривал, на утро звонит и говорит — едь! Поэтому я уже с уверенностью поехала, что нас возьмут, и что профессор действительно человек от Бога! Когда мы приехали на лечение, нам было 1.2 года и мы не умели НИЧЕГО! Только лежали и шевелили ручками и ножками.

На 3 день лечения он начал опираться на вытянутые руки, что месяца 4 мы с нашим реабилитологом-массажистом пытались добиться, на 5 день он начал переворачиваться!!!, начал понемногу сидеть!!! С этими долгожданными успехами появилась новая проблема — он начал не просто срыгивать, а рвать фонтаном, я несколько раз за день меняла постель, сама переодевалась. Прийдя к доктору, я сказала что я конечно очень рада этим успехам, но из-за того что он стал двигаться он очень сильно срыгивает, и что вы думаете, он ставит иголки, я беру его с постели, он тут же на неё вырвал и то был последний раз сильной рвоты.

Весь день он вообще не срыгивал!!! Я говорю, профессор — вы просто чудотворец! Сейчас осталось может 50% этой проблемы. И сейчас, я скажу, что сделал профессор, то мы и имеем. Я его каждый день куда-то вожу: массаж, ЛФК, занятие с реабилитологом, церебрализин месяц прокололи, кислородный массаж, остеопаты, но особо так, как профессор, нам никто не помогает!

Сейчас мы на 2 этапе лечения. С первого!!! дня лечения 2 этапа у профессора Кирилл лёжа на животе начал подтягивать ножки чтобы стать на четвереньки, раньше он ногами вообще не пользовался и сложность была в том, что когда наш реабилитолог его выставлял на четвереньки у него сразу ноги разезжались на шпагат, не держались вместе. На 5 день лечения у нас самостоятельные четвереньки 😃🤩🤗, теперь это наша любимая поза времяпровождения 😁. За 5 дней стал лучше кушать фрукты, стал кушать с ложки, до этого только бутылочка, при виде ложки сразу стискивал зубы, взгляд намного поумнел. Уже знает профессора и знает что он ему будет делать 😁. Появилась личность: это я хочу, а это не хочу, раньше такого не было. Ещё впереди 14 дней лечения, ожидаем дальнейших чудес 😁. Я как-то сказала, что профессор — это чудотворец и я думаю каждый здесь родитель со мною согласится. Безусловно нижайший поклон и огромная благодарность профессору и персоналу а также Богу направившему нас к нему на лечение!!! 🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️🙏🙏🙏

Мы начали сами садиться 🤭🤗😯! Ездили вчера к бабушке, так она сказала, что за неделю ребёнка вовсе не узнать, хотя неврологи нам дали 99%, что ребёнка уже не постановите 😒. Но милостью Божьей имеем то, что имеем. Вот наши фотографии до и после.

Кирилл до лечения. Фенилкетонурия, микроцефалия, ЗПМР, Кирилл 1.5 года, Киев, Украина

Это до лечения, мы не умели ничего, Кирилла держат старшие брат и сестричка

Кирилл после лечения 1-й этап. Фенилкетонурия, микроцефалия, ЗПМР, Кирилл 1.5 года, Киев, Украина

Кирилл после 1го этапа лечения

Кирилл после лечения 2-й этап. Фенилкетонурия, микроцефалия, ЗПМР, Кирилл 1.5 года, Киев, Украина

Кирилл после 2го этапа лечения

Ещё хочу поделиться тем, что я поняла только вчера, что профессор пытается нам донести до нашего сознания😊. Когда ребёнок больной, у нас сразу возникают слёзы, что это за слёзы? В первую очередь самосожаления, нам становиться жаль себя, что теперь делать, почему у меня такой ребёнок, как мне быть? И когда человек погружён в этот негатив действительно тяжело ему помочь. А если мама берет себя в руки на сколько это возможно и говорит: ничего, тяжелая ситуация, но почему-то она мне дана! Я могу это понести, стать сильнее, в чём-то умнее и мудрее и Бог попустивший такую ситуацию в моей жизни меня не оставит, но направит туда, где могут моему ребёнку помочь! Не бояться выйти из зоны комфорта! И тогда конечно, я думаю, что и лечение приносит больше пользы и легче проходит восстановление. Простите, если что-то не так написала 😊.

Ясно что — писать легко, но все мы наверное стремимся к тому, как правильно 🌸🌸🌸💐💐💐

Поэтому огромная благодарность Богу, что направил нас к этому ВЕЛИКОМУ человеку, который помогает нашим деткам и вселяет надежду в наши сердца!
Профессору крепкого здравия, долгих лет жизни и многая и благая лета!!!

Я верю, что все то добро, которое вы свершаете для деток, их родителей обязательно пишется в Книге Жизни и Вам воздастся сторицей!!!!
🙏🙏🙏🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

Похожие отзывы о лечении
мама Ирина, Яна 16 лет
Привет всем. Я мама Ирина, кандидат наук, докторант, дочь Яна 16 лет, синдром Дауна, афазия. Получился лонгрид 😂 11 семей сейчас получают лечение у профессора Рахманова Вагифа Мамедовича в солнечной Сицилии, и мы безгранично рады быть среди них, потому что больше всего в вынужденной эмиграции нам не хватает именно возможности...
Читать полный отзыв
Анна, мама Максима 4,6 года, Львовская обл.
Добрый день! Меня зовут Анна, я мама Максима 4,6 года, Львовская обл. Диагноз: с-м Жубера, задержка речевого развития. До лечения у профессора Рахманова ребенок: •⁠ ⁠не понимал обращенной речи •⁠ ⁠не реагировал на окружения •⁠ ⁠не говорил (количество звуков очень минимально) •⁠ ⁠капризный •⁠ ⁠нервный •⁠ ⁠без навыков самообслуживания •⁠...
Читать полный отзыв
мама Романа, 2 года, г. Черкассы, Украина
Диагноз: синдром Денди-Уокера (без опоры не стоит, ходит за 2 ручки, говорит только «А», не жует, плохой аппетит, плохо набирает вес, не интересует еда, пьет только молоко и воду, и куча всего, что должно быть, а его нет). Неделю тому назад закончили 1-й этап. Во время лечения: улучшился стул (были...
Читать полный отзыв
Читать похожие отзывы